序号

项目名称

数量

预算

(万元)

基本要求

1

核酸质谱仪

1

260

1、主要用途：适用于所有生命体来源（如血液、体液、组织）的核苷酸相关临床检测（须在医疗器械注册证范围内）；自核酸飞行质谱检测系统获得注册证之日起，需完成不少于24个月的临床实效性监测。

2、检测范围应涵盖单核苷酸多态性（SNP）、碱基插入或缺失（INDEL）、基因拷贝数变异（CNV）、融合基因（FUSION）、DNA甲基化等；能够检测纯合子、杂合子及三等位SNP。检测精确度应大于99.7%。

3、单次样本处理能力：不低于96个芯片孔/次，检测芯片剩余孔位可分多次使用。

4、灵敏度：可检测不低于10⁻¹⁸摩尔级的DNA分子；质谱检测范围不超过10000 Da。

5、质量稳定性：在4000–7000 Da范围内强度不低于40，7000–10000 Da范围内强度不低于30，且在满足上述条件下连续测量10次标准品，分子量CV值不超过0.15%。

2

微流控系统

1

210

1.主要用途：器官互作研究（Brain-Organ Crosstalk），血脑屏障（BBB）模型与药物透过性测试，神经炎症与神经退行性疾病建模

2.技术参数：模块化微流控芯片设计：每个腔室（well）连接独立的灌流系统，便于实现多器官或多类器官共培养。兼容 3D 类器官培养系统：支持 Matrigel/ECM 培养、微球嵌入、悬滴生长等。

3、可集成在线传感器与样品采集系统：如 TEER（电阻测量）、液相采样、代谢物监测等。